艾斯拓康的核心能力
丰富的创新药物研发和管理经验
对全球药物注册要求的精准把握和高效沟通
具备了端到端的新药研发能力
经验丰富和运营卓越的临床研发团队

完善的临床开发质量管理体系

进取、开放、和谐的文化氛围

科学与研发

　　EZH2抑制作为一种极具潜力的治疗方法可以加强现有的免疫治疗，以改善某些癌症患者的预后。

​

　　艾斯拓康临床阶段靶向EZH2的产品AXT-1003是一款EZH2降解剂，其作用机制不同于其他临床阶段的EZH2抑制剂，AXT-1003在EZH2的非SET区域进行变构结合，通过降解EZH2蛋白，不仅可以抑制其甲基转移酶的活性，还能阻断其非甲基转移酶的促癌功能。

了解详情
研发管线
病毒感染
未披露/mRNA
AXT-2001

​
复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
EZH2/小分子
AXT-1003

​
其他实体瘤
EZH2/小分子
AXT-1003

​
EZH2/小分子
AXT-1003

​
前列腺癌(+ARi)

代码

复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
EZH2/小分子
AXT-1003

​
实体瘤
未披露/mRNA
AXT-2002

​

III期临床

IND准备

I期临床

II期临床

AXT-3003

​
实体瘤/血液瘤
未披露/PROTAC

疾病领域/适应症

靶点/药物类别

新药发现

概念验证

复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤
EZH2/小分子
AXT-1003

​
AXT-1005

​
恶性血液肿瘤
未披露/PROTAC
拓展与合作

共同开发

联合许可

产品引进

艾斯拓康希望利用自己的专长和经验，与MNCs/Bioteches开展多模式共赢合作
了解详情

研发平台合作

Co-Development
Joint-Licensing
Licensing
Strategic
Collaboration

战略合作

Discovery & Research Collaboration

　　核心团队成员有几十年在顶级外企制药公司领导中国研发的工作经历，领导过多个全球重磅创新药进入中国市场完整的临床开发和注册过程，出色的职业敏感性和领导能力在同行中口碑卓著。



艾斯拓康的优势

　　作为公司的独特标签，艾斯拓康建立了覆盖临床开发全过程、符合国际标准的新药开发质量管理体系，确保临床开发过程和数据符合国际和中国注册标准。在公司内推行质量文化，不断提升质量和行为水准。


　　艾斯拓康有关键职能覆盖全面的开发团队，关键岗位负责人如医学、药物警戒、统计等均为在国内外著名制药公司或合同研究机构工作多年的资深专业管理人员，项目管理经验丰富。


　　公司创始人在美国FDA多年任资深药品审评官员和在中国CDE任首席科学家的独特背景使艾斯拓康对美国FDA和中国CDE新药开发法规要求有更加深刻的理解，可以以终为始高屋建瓴优化新药开发和上市路径，提高效率。


新闻中心
艾斯拓康致力于创新抗肿瘤药物研发
人才与招聘

工作机会

了解详情

员工福利

了解详情

人才理念

了解详情
关于我们
　　艾斯拓康医药科技（北京）有限公司（简称“艾斯拓康”）是一家开曼构架，立基于中国，致力于创新药物研发的生物科技公司，我们的目标是在创新药领域成为连接中国和世界其他地区的桥梁。公司总部设在北京，在北京和天津设有研发中心。我们主要专注于肿瘤、神经和其他存在未被满足的治疗需求领域的药物研发。依托对全球临床研究环境的深入洞察和扎实的专业经验，自身的创造力、以及对药政法规的深刻理解，艾斯拓康可以显著加速全球创新药的开发。追求独立研发的同时兼顾全球合作，艾斯拓康努力成为可以信任的全球药物开发合作伙伴，推动新药的快速商业化，福泽广大患者。
艾斯拓康医药科技（北京）有限公司
了解详情